在《美国化学学会杂志》(Journal of the American Chemical Society)上发表的一项重要研究中，弗洛里大学的科学家们成功解决了一个长期困扰研究者的问题：如何以经济且简便的方式制造肽基药物，并保持其所需的形状。
负责佛洛里大学胰岛素多肽研究的阿克特·侯赛因教授指出，多肽是蛋白质的“小兄弟”，在实验室中易于合成，具有良好的治疗潜力，并被认为是安全的。然而，若缺乏适当的结构，肽会变得松弛且失去活性。
“多肽能够形成独特的结构，像拼图一样与大脑或身体其他部位的受体完美契合，调节着多种重要的生理功能。”
侯赛因教授表示，我们的身体自然会通过复杂的方式将结构引入肽中以发挥其作用，这在药物开发中面临挑战。
他提到：“肽钉接技术在解决这一问题上取得了显著成功，但现有的方法成本高昂，并且涉及复杂的化学反应和纯化过程。”
该论文的第一作者、弗洛里神经治疗项目负责人罗斯·巴斯盖特教授表示，研究小组通过简化肽钉接过程，将原本需要一周的多步骤流程缩短为一个更简洁的一步过程。
“我们的新方法灵活且易于实施，将使研究人员和制药公司更容易开发基于肽的药物。现在，我们能够轻松合成出具有正确结构的肽，以便与目标受体结合。我们的最终目标是将这项技术应用于多种疾病的治疗，”巴斯盖特教授说道。
侯赛因教授补充道：“在弗洛里的实验室中，我们已经在药物发现的早期阶段成功应用了这项技术，并相信它可能适用于多种肽基药物的潜在治疗靶点。”
