高剂量维生素D3对转移性结直肠癌无效_综合

研究标题：SOLARIS (Alliance A021703)：一项多中心双盲III期随机临床试验，评估维生素D联合标准化疗和贝伐单抗在未接受治疗的转移性结直肠癌患者中的效果。

出版物：欧洲肿瘤医学学会2024摘要LBA26

丹娜法伯癌症研究所的作者：Kimmie Ng，医学博士，公共卫生硕士，Nadine McCleary，医学博士，公共卫生硕士，Jeffrey A. Meyerhardt，医学博士，公共卫生硕士

摘要：丹娜-法伯癌症研究所的研究团队开展了一项双盲随机3期临床试验，涉及美国多个癌症中心，旨在评估在未经治疗的转移性结直肠癌患者的标准治疗中加入高剂量维生素D3的效果。超过450名患者接受了标准化疗和贝伐单抗，并随机分为高剂量和标准剂量维生素D3组。研究结果显示，添加高剂量维生素D3并未引发额外的副作用或毒性。然而，根据该团队在中位随访20个月后的分析，发现高剂量维生素D3并未显著延缓癌症进展，相较于标准剂量维生素D3。研究还发现，高剂量维生素D3可能对左侧疾病（即发生在降结肠、乙状结肠或直肠的原发性肿瘤）患者有潜在益处，需进一步探讨。

意义：SOLARIS试验的设计受到先前研究的启发，后者表明，血液中较高的维生素D水平与转移性结直肠癌患者的生存率提高相关，并且在标准治疗中加入高剂量维生素D3可能有助于改善无进展生存期。然而，SOLARIS研究的结果表明，高剂量维生素D3不应被推荐用于未经治疗的转移性结肠癌患者的治疗。

资助：国家癌症研究所；Pharmavite

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